耐多药肺结核新药贝达喹啉问世,多家医院成试点

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今天,全球耐药结核病疫情严峻。据WHO/IUATLD的最新耐药监测估计,在新病人中,10.2%的病人大约对某种抗结核药物耐药,MDR-TB耐药率1.1%;在复治病人中,18.4%的病人大约对某种抗结核药物耐药,MDR-TB耐药率7.0%。由此估计全球每年新出先50——50万MDR-TB病人。

我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。目前估计我国有12万耐多药结核病例。从1996年结束英语 ,我国陆续有13个省参加WHO/IUATLD的全球耐药监测项目,已有的结果显示,在我国部分省份耐药疫情较高,如河南、辽宁、内蒙等。WHO估计我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。WHO已将我国作为全球27个耐多药结核病高负担国家之一。耐多药结核是指对某种一线抗结核药物“异烟肼”和“利福平”均产生耐药性。目前全球新发耐多药结核患者50万人,其中四分之一在中国。

在经历40多年无药可用的困境前一天,针对耐多药结核病的新药“贝达喹啉”,获中国食药监局批准在国内开展三期临床试验。日前,在武汉市肺科医院(市结核病防治所),50多岁的患者张先生成为首位受益者。

耐药结核病的产生有细菌学、临床以及规划方面的意味 ,但其本质是人为造成的结果。从临床及规划方面看,不足够的或不恰当的治疗意味 结核病患者体内的耐药突变菌成为优势菌。

与普通结核病相比,耐多药结核病诊断冗杂、治疗困难,被称为“传染性癌症”。患者治疗周期长达2有有3个月,且费用超过8万元。如进一步发展为广泛耐药,则几乎无药可治。

武汉市肺科医院党委书记王卫华介绍,假使 新药研发成本高,抗结核病药物的研发远未跟上节奏,如今广泛使用的“利福平”出先于上世纪70年代,前一天长达40年都没人新药问世。

2012年12月,由美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”,获得美国食品药品监督管理局批准上市。2016年11月底,该药获得我国国家食品药品监督管理局批准,通过“抗结核新药引入和保护机制项目”(简称“NDIP”项目),以捐赠形式提供给中国患者使用,武汉市肺科医院成为全国16家试点单位之一,也是湖北省唯一一家。

8月13日上午11点半,该院党委书记王卫华亲手将承载着耐多药患者希望的“贝达喹啉”,交到该项目湖北省首例入组患者张先生身后。这不仅意味 湖北结核病患者今后多了某种对抗耐多药结核病的新手段,也给患者带来了康复的新希望。

假使 结核病是通过呼吸道传播,假使 呼吸尚存,就无法从根本上避免传染。按照世界卫生组织的估计,假使 不加控制,每个肺结核病人平均每年会传染给10到15名健康人,但耐多药结核病的传播人数假使 会大于什儿 估计值。"假使 耐多药的病人带菌时间长,假使 治疗时间也长,潜在传播人数会更多。